科兴疫苗赔偿申请指南
一、申请条件
符合以下条件可申请赔偿:
- 接种后出现《疫苗管理法》第43条规定的严重异常反应
- 疫苗生产环节存在质量问题(需国家药监局公示记录)
- 接种单位违规操作导致损害
二、申请流程
1. 证据收集
需准备以下材料:
必备材料 | 辅助材料 |
接种凭证(含批号) | 医疗诊断证明 |
不良反应报告表 | 第三方检测报告 |
2. 联系渠道
- 当地疾控中心(24小时投诉热线见附件)
- 国家药品监督管理局官网(www.nmpa.gov.cn)
- 司法途径:向接种地基层法院提起民事诉讼
三、法律依据
主要适用以下法规:
- 《中华人民共和国疫苗管理法》(2021年实施)
- 《民法典》第1240条缺陷产品责任条款
- 《疫苗不良反应报告和处置管理规范》
四、注意事项
- 申请时效:自发现损害之日起3年内
- 赔偿标准参照《国家疫苗补偿标准(2022版)》
- 可委托专业律师处理(推荐选择省级以上律协认证机构)